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TU-1810plus觸摸屏紫外可見分光光度計操作手冊

TU-1810plus觸摸屏紫外可見分光光度計

儀器基本操作

 儀器上電

儀器上電開機(jī)后會自動自檢并初始化,首先初始化串行口,初始化 AD 轉(zhuǎn)換器,定位濾光片,定位狹縫,初始化波長,定位樣品架,初始化燈源。然后彈出

一個設(shè)置框(圖 3-1),用戶可以選擇是否預(yù)熱儀器 15 分鐘,是否查找特征波長和是否測量系統(tǒng)基線,設(shè)置完畢后按【確認(rèn)】鍵以確認(rèn)設(shè)置。如果設(shè)置不能在20 秒內(nèi)完成,接下來的初始化將按照上一次默認(rèn)設(shè)置執(zhí)行。選擇預(yù)熱后仍可按

【跳過】鍵跳過該步驟(圖 3-2)。初始化完成窗口如圖 3-3 所示,然后會自動進(jìn)入功能界面(圖 3-4)。

(注:每項初始化成功完成后會顯示“√",如果跳過會顯示“跳過",失  敗會顯示“×"。沒有多個狹縫和自動樣品架的儀器,初始化過程中不會初始化該項。)

 功能界面

如圖 3-4 所示功能界面,包含:基本測量、定量測量、光譜掃描、時間掃描、

DNA/蛋白質(zhì)測量、多波長測量、系統(tǒng)設(shè)置七個功能模塊。

在主界面的左上角顯示當(dāng)前波長以及能量值和 AD 放大倍數(shù),右上角圖標(biāo)表示 Wifi、藍(lán)牙、聲音的開啟狀態(tài),若其功能被打開,會有相應(yīng)圖標(biāo)顯示在上面; 右上角圖標(biāo)右側(cè)信息表示當(dāng)前時間。

 基本測量

 

可在 190-1100nm 范圍內(nèi),選擇您所需的測試波長和測試方式,進(jìn)行試樣的設(shè)定波長的吸光度或透射比的測定。也可通過輸入標(biāo)樣濃度或濃度因子直讀試樣的濃度。 

 定量測量

 

通過已知參數(shù)因子的曲線或者建立標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線,測量未知濃度的樣品溶液。

 

 光譜測量

 

光譜掃描,用戶設(shè)定一個波長范圍,掃描間隔,用參比溶液進(jìn)行空白校零, 然后對樣品溶液進(jìn)行間隔的吸光度測量。掃描速度不低于每分鐘 3000nm(1nm 間隔),四種掃描模式。

 

 時間測量

 

動力學(xué)測量又名時間測量,在用戶設(shè)定的波長點(diǎn)對樣品溶液在設(shè)定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間(掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。


 DNA/蛋白質(zhì)測量

 

DNA/蛋白質(zhì)的測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點(diǎn)進(jìn)行吸光度的測量,根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

 

 多波長測量

 

用戶可以一次性在多個波長點(diǎn)對樣品溶液的吸光度或者是透射比進(jìn)行測量。

 

 系統(tǒng)設(shè)置

 

系統(tǒng)設(shè)置包括其他的附加功能,如系統(tǒng)校正、燈源管理、WiFi 設(shè)置等內(nèi)容。

 

 基本操作

 

 氘燈|鎢燈

從圖 3-4 界面進(jìn)入到測量模式下,儀器的界面右上角顯示氘燈,鎢燈的狀態(tài),

氘燈|鎢燈打開狀態(tài)如圖 3-5 所示,氘燈|鎢燈關(guān)閉狀態(tài)如圖 3-6 所示。同時氘燈, 鎢燈的能量以電池的形式顯示。

 樣品架

 

◆ 樣品架顯示:

右上角顯示當(dāng)前的樣品架,如果未安裝樣品架則不顯示。

如果安裝自動樣品架 ,如圖 3-7 中,“樣品架 #1",如果未安裝則不顯示,

◆ 樣品架切換:

當(dāng)儀器進(jìn)入測量模式中時,按【樣品切換】鍵可對樣品架號進(jìn)行設(shè)置,如圖所示。系統(tǒng)默認(rèn)的樣品架號為 1,若想對此更改,只需在觸摸屏上按下所需的樣品架號,點(diǎn)擊確定后,樣品架將會自動移動到相對應(yīng)的樣品架號。如按下 2 時,

樣品架就會自動轉(zhuǎn)到 2 號樣品架,如圖 3-10 所示。(注:此項僅對配有自動樣品架的機(jī)型適用)


基本測量模式

 增強(qiáng)型比例監(jiān)測紫外可見分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法?;緶y量模式是其中最為基本的測試模式。

 測量步驟

 

a.設(shè)置參數(shù):按照順序,設(shè)置濃度單位,確定測量的波長個數(shù),獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線, 按照【參數(shù)設(shè)置】步驟,完成參數(shù)設(shè)置;

b.將參比溶液放入光路后按【調(diào)零】鍵,儀器將分別走到選定的波長(根據(jù)選定的校正方法:單波長,雙波長或三波長)處并調(diào)空白,


以上是簡單介紹,如需全文,請與技術(shù)聯(lián)系,


TEL:13798128437

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